Onderzoeksoutput per jaar
Onderzoeksoutput per jaar
Vingerafdruk
Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Ingeborgh van den Born actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.
- 1 Soortgelijke profielen
Netwerk
Recente externe samenwerking op landen-/regioniveau. Duik in de details door op de stippen te klikken of
-
CRB1-associated retinal dystrophies: a prospective natural history study in anticipation of future clinical trials
Nguyen, X-T-A., Talib, M., van Schooneveld, M. J., Wijnholds, J., van Genderen, M. M., Schalij-Delfos, N. E., Klaver, C. C. W., Talsma, H. E., Fiocco, M., Florijn, R. J., Ten Brink, J. B., Cremers, F. P. M., Meester-Smoor, M. A., van den Born, L. I., Hoyng, C. B., Thiadens, A. A. H. J., Bergen, A. A. & Boon, C. J. F., feb 2022, In: American Journal of Ophthalmology. 234, blz. 37-48 12 blz.Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review
-
PRPH2 mutation update: In silico assessment of 245 reported and 7 novel variants in patients with retinal disease
Peeters, M. H. C. A., Khan, M., Rooijakkers, A. A. M. B., Mulders, T., Haer-Wigman, L., Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Medical Center, Boon, C. J. F., Klaver, C. C. W., Ingeborgh van den Born, L., Hoyng, C. B., Cremers, F. P. M., den Hollander, A. I., Dhaenens, C-M. & Collin, R. W. J., dec 2021, In: Human Mutation. 42, 12, blz. 1521-1547 27 blz.Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review
-
Whole genome sequencing and in vitro splice assays reveal genetic causes for inherited retinal diseases
Fadaie, Z., Whelan, L., Ben-Yosef, T., Dockery, A., Corradi, Z., Gilissen, C., Haer-Wigman, L., Corominas, J., Astuti, G. D. N., de Rooij, L., van den Born, L. I., Klaver, C. C. W., Hoyng, C. B., Wynne, N., Duignan, E. S., Kenna, P. F., Cremers, F. P. M., Farrar, G. J. & Roosing, S., 18 nov 2021, In: npj Genomic Medicine. 6, 1, blz. 97Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review
Open Access -
Nieuwe therapie voor hereditaire opticusneuropathie van Leber. Dat vereist wel een snellere diagnose.
van Everdingen, J. A. M., Tjon Fo Sang, M., van den Born, L. I. & Pott, J-W. R., nov 2021, In: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 165, blz. D5444 4 blz.Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Brief › Onderzoek › peer review
-
X-linked Retinoschisis: Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients
Hahn, L. C., van Schooneveld, M. J., Wesseling, N. L., Florijn, R. J., Ten Brink, J. B., Lissenberg-Witte, B. I., Strubbe, I., Meester-Smoor, M. A., Thiadens, A. A., Diederen, R. M., van Cauwenbergh, C., de Zaeytijd, J., Walraedt, S., de Baere, E., Klaver, C. C. W., Norel, J. O., van den Born, L. I., Hoyng, C. B., van Genderen, M. M., Sieving, P. A. & 3 anderen, , 5 okt 2021, (E-publicatie vóór gedrukte publicatie) In: Ophthalmology.Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review
Knipsels
-
Eerste gentherapie bij oogheelkundig patiënt in Nederland uitgevoerd in Het Oogziekenhuis Rotterdam
Ingeborgh van den Born & Koen van Overdam
15/03/21 → 2/04/21
4 items van Media-aandacht, 6 Mediabijdrages
Pers / media
-
Gentherapie voor zeldzame oogziekte vergoed
29/12/20 → 3/01/21
2 items van Media-aandacht, 2 Mediabijdrages
Pers / media
-