Geen foto van Ingeborgh van den Born

Ingeborgh van den Born

MD, PhD

20022025

Onderzoeksresultaten per jaar

Vingerafdruk

Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Ingeborgh van den Born actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.
  • 1 Soortgelijke profielen
Volledige vingerafdruk bekijken

Samenwerkingen en hoofdonderzoeksgebieden uit de afgelopen vijf jaar

Recente externe samenwerking op landen-/regioniveau. Duik in de details door op de stippen te klikken of
Netwerk verder verkennen

  • Automated Cone Photoreceptor Detection in Adaptive Optics Flood Illumination Ophthalmoscopy

    Wooning, S., Heutinck, P. A. T., Liman, K., Hennekam, S., van Haute, M., Van den Broeck, F., Leroy, B. P., Sampson, D. M., Roshandel, D., Chen, F. K., Pelt, D. M., van den Born, L. I., Verhoeven, V. J. M., Klaver, C. C. W., Thiadens, A. A. H. J., Durand, M., Chateau, N., van Walsum, T., Andrade De Jesus, D. & Sanchez Brea, L., 1 mei 2025, In: Ophthalmology Science. 5, 3

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review

    Open Access

  • Long-read technologies identify a hidden LINE-1/ERV1 insertion in IQCB1 as causative variant for Senior-Løken syndrome

    de Bruijn, S. E., van den Born, L. I., Derks, R., Haer-Wigman, L., O'Gorman, L., Cremers, F. P. M., van Beek , R., Hoischen, A., Roosing, S. & Neveling, K., 22 apr. 2025, In: npj Genomic Medicine. 33 (2025).

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review

    Open Access

  • Non-coding single-nucleotide and structural variants affecting the EYS putative promoter cause autosomal recessive retinitis pigmentosa

    Hayman, T., Ovadia, S., Krishnan, J., Bouckaert, M., Panneman , D. M., English, M., Valensi, J., Cremers, F. P. M., Ben-Yosef, T., van den Born, L. I., de Bruijn, S. E., Roosing, S., Banin, E., Khateb, S., Ashery-Padan, R., Coppieters, F., Swaroop, A. & Sharon, D., 4 apr. 2025, (E-publicatie vóór gedrukte publicatie) In: Genetics in Medicine. 27, 7, blz. 101427

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review

    Open Access

  • Elevated Plasma Complement Factors in CRB1-Associated Inherited Retinal Dystrophies

    Moekotte, L., Boer, J. H. D., Hiddingh, S., de Ligt , A., Nguyen, X.-T.-A., Hoyng, C. B., Inglehearn, C. F., McKibbin, M., Lamey, T. M., Thompson, J. A., Chen, F. K., McLaren, T. L., AlTalbishi, A., Panneman , D. M., Boonen, E. G. M., Banfi, S., Bocquet, B., Meunier, I., De Baere, E. & Koenekoop, R. K. & 14 anderen, Oldak, M., Rivolta, C., Roberts, L., Ramesar, R., Strupaite-Šileikiene , R., Kohl, S., Farrar, G. J., van Vugt , M., Setten, J. V., Roosing, S., van den Born, L. I., Boon, C. J. F., van Genderen, M. M. & Kuiper, J. J. W., 3 feb. 2025, In: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 66, 2, blz. 55

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review

    Open Access

  • De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

    Quinodoz, M., Rodenburg, K., Cvackova , Z., Kaminska, K., de Bruijn, S. E., Iglesias-Romero, A. B., Boonen, E. G. M., Ullah, M., Zomer, N., Folcher, M., Bijon, J., Holtes, L. K., Tsang, S. H., Corradi, Z., Freund, K. B., Shliaga, S., Panneman , D. M., Hitti-Malin, R. J., Ali, M. & AlTalbishi , A. & 150 anderen, Andréasson , S., Ansari, G., Arno, G., Astuti, G. D. N., Ayuso, C., Ayyagari, R., Banfi, S., Banin, E., Barboni, M. T. S., Bauwens, M., Ben-Yosef, T., Birch, D. G., Biswas, P., Blanco-Kelly, F., Bocquet, B., Boon, C. J. F., Branham, K. E., Britten-Jones , A. C., Bujakowska, K. M., Cadena, E. L., Calzetti, G., Cancellieri , F., Cattaneo , L., Charbel Issa, P., Chadderton, N., Coutinho-Santos, L., Daiger, S. P., De Baere, E., de la Cerda, B., Roach, J. N. D., de Zaeytijd, J., Derks, R., Dhaenens, C.-M., Dudakova, L., Duncan, J. L., Farrar, G. J., Feltgen, N., Fernández-Caballero, L., Sallum, J. M. F., Gana , S., Garanto, A., Gardner , J. C., Gilissen, C., Goto, K., Gonzàlez-Duarte, R., Griffiths-Jones, S., Haack, T. B., Haer-Wigman, L., Hardcastle, A. J., Hayashi, T., Heon, E., Hoischen, A., Prener Holtan, J., Hoyng, C. B., Ibanez 4th , M. B. B., Inglehearn, C. F., Iwata, T., Jones, K., Kalatzis, V., Kamakari, S., Karali, M., Kellner, U., Knézy, K., Klaver, C. C. W., Koenekoop, R. K., Kohl, S., Kominami , T., Kühlewein, L., Lamey, T. M., Leroy, B. P., Martín-Gutiérrez, M. P., Martins, N., Mauring, L., Leibu, R., Lin, S., Liskova, P., Lopez, I., López-Rodríguez, V. R. D. J., Mahroo, O. A., Manes, G., McKibbin, M., McLaren, T. L., Meunier, I., Michaelides, M., Millan, J. M., Mizobuchi , K., Mukherjee, R., Nagy, Z. Z., Neveling, K., Oldak, M., Oorsprong, M., Pan, Y., Papachristou, A., Percesepe, A., Pfau , M., Pierce, E., Place, E., Ramesar, R., Andrée Rasquin , F., Rice , G. I., Roberts, L., Rodríguez-Hidalgo, M., Ruiz-Eddera, J., Sabir, A. H., Fujita Sajiki, A., Sánchez-Barbero, A. I., Sarma, A. S., Sangermano, R., Santos, C. M., Scarpato, M., Scholl, H. P. N., Sharon, D., Giovanna Signorini, S., Simonelli, F., Berta Sousa, A., Stefaniotou , M., Stingl, K., Suga, A., Sullivan, L. S., Szabó, V., Szaflik, J. P., Taurina, G., Toomes, C., Tran, V. H., Tsilimbaris, M. K., Tsoka, P., Vaclavik, V., Vajter, M., Valeina, S., Valente, E. M., Valentine, C., Valero , R., van Aerschot, J., van den Born, L. I., Roosing, S., Rivolta, C., Stanek, D., Ellingford, J. M., Lee, W., Cremers, F. P. M., Jacob, A. I., Landau, C., Zuleger, T., Zeuli , R., Zenteno, J. C., Yoshitake, K., Yioti , G. G., Wissinger, B., Whelan, L. & Webster, A. R., 6 jan. 2025, In: Human Genetics and Genomics Advances.

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › Onderzoek › peer review

Alle bekijken 120 onderzoeksoutput